Новорожденных в Оренбуржье проверят на 36 генетических заболеваний

Как сообщили в региональном Минздраве, ранее проводились исследования только пяти заболеваний. В рамках федеральной программы этот список значительно расширили.

Заведующий областного перинатального центра при ООКБ № 2 Игорь Веккер подчеркнул, что исследование на наличие 36 генетических заболеваний позволит преждевременно обнаружить недуги. Это поможет раньше начать лечение, что положительно скажется на его эффективности.

Известно, что анализы берут у доношенных детей на второй день после рождения. У недоношенных сбор ведется на седьмые сутки. Затем образцы для исследований отправят специалистам в Оренбург и Уфу. Медики уже приступили к этой работе.

По статистике, генетические болезни встречаются крайне редко. Примерно у 3% от всех новорожденных.